400-133-6008
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2025-04-27
潔凈區(qū)作為許多行業(yè)生產過程中的關鍵區(qū)域，如制藥、食品加工和精密制造等，對溫濕度的控制要求極高。因此，潔凈室溫濕度檢測至關重要。溫濕度對顆粒物凈化性能有顯著影響。濕度升高會增加顆粒物團聚概率，影響凈化效率；溫度變化則會干擾氣流特性，影響空氣凈化裝置的CADR值和凈化效率?。此外，溫濕度還會影響氣態(tài)污染物的去除效率，如甲醛和TVOC的吸附效率會隨溫度和濕度的變化而波動?。
潔凈室溫濕度檢測步驟
一、?測試前的準備?：
?設備校準?：確保測試設備經過專業(yè)計量部門的校準，并檢查校準證書是否在有效期內?。
?測試環(huán)境選擇?：選擇通風良好、遠離熱源和陽光直射的區(qū)域進行測試?。
?傳感器布置?：在潔凈室內設置足夠的濕度傳感器，并確保傳感器有足夠的時間穩(wěn)定?。
二、?溫濕度測量?：
?測量時間?：在傳感器穩(wěn)定后開始測量，測量時間不少于5分鐘?。
?測量區(qū)域?：每個濕度控制區(qū)至少設置一個濕度傳感器，并進行全面的測量?。
三、?數(shù)據(jù)記錄與分析?：
?記錄數(shù)據(jù)?：詳細記錄每個傳感器的讀數(shù)，包括溫度和濕度的具體數(shù)值?。
?數(shù)據(jù)分析?：對記錄的數(shù)據(jù)進行分析，確保溫濕度控制在規(guī)定的范圍內?。
四、?調整與優(yōu)化?：
?調整系統(tǒng)?：根據(jù)測量結果調整潔凈室的空調系統(tǒng)，確保溫濕度達到設定目標?。
?持續(xù)監(jiān)測?：在調整后，繼續(xù)監(jiān)測溫濕度，確保其穩(wěn)定在目標范圍內?。
一般潔凈室溫濕度要求
一、溫濕度通用標準
1、?溫度范圍?：
多數(shù)潔凈室（如千級、普通潔凈車間）的溫度控制在18-26℃，制藥行業(yè)可能更嚴格（如22±2℃）。
特定場景如電子行業(yè)推薦23±2℃，以平衡人體舒適度與靜電控制需求。
2、?濕度范圍?：
相對濕度普遍要求為?45%-65%?，既能減少靜電，又可避免微生物滋生。
高精度潔凈室（如十級、百級）可能進一步縮窄至55±5%。
二、特殊場景的調整
?潔凈手術室?：溫度22-25℃、濕度40%-60%，兼顧無菌環(huán)境和患者舒適性。
?制藥車間?：溫濕度波動更小（如22±2℃、55±5%），滿足藥品生產的高穩(wěn)定性要求。
檢驗檢測認證服務機構。
整體技術解決方案。
