注射用水 檢測(cè)介紹
注射用水是指用于注射、配制藥物或作為藥物原料的高純度水,通常由純化水經(jīng)過蒸餾法或反滲透法等方法制得。注射用水必須符合嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),無熱原、無菌、無內(nèi)毒素,電導(dǎo)率極低,確保用于注射時(shí)的安全性和有效性。
注射用水適用于醫(yī)藥領(lǐng)域,主要用于注射劑、無菌沖洗劑的配制,以及無菌原料藥的精制和直接接觸無菌原料的包裝材料的最后洗滌。此外,注射用水也用于臨床用水,如注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑,以及內(nèi)腔鏡的沖洗等。
中科檢測(cè)具備注射用水檢測(cè)資質(zhì)能力,可以出具CMA、CNAS檢測(cè)報(bào)告。
注射用水 檢測(cè)項(xiàng)目
pH值、氨、硝酸鹽、亞硝酸鹽、總有機(jī)碳、不揮發(fā)物、重金屬、細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、二氧化碳、易氧化物;
注射用水 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
《中國藥典》
《美國藥典》
注射用水 檢測(cè)流程
項(xiàng)目申請(qǐng):向中科檢測(cè)機(jī)構(gòu)遞檢測(cè)申請(qǐng);
產(chǎn)品測(cè)試:企業(yè)將待測(cè)樣品寄到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試;
編制及審核報(bào)告:根據(jù)數(shù)據(jù)編寫并審核報(bào)告;
簽發(fā)報(bào)告:報(bào)告審核無誤后,出具報(bào)告。


- 固廢危廢鑒定
- 生態(tài)環(huán)境檢測(cè)
- 產(chǎn)品質(zhì)量鑒定
- 土壤場(chǎng)地調(diào)查
- 消毒產(chǎn)品備案
- 病毒殺滅試驗(yàn)
- 潔凈度檢測(cè)
- 公共衛(wèi)生檢測(cè)
- 空氣凈化檢測(cè)
- 有毒有害檢測(cè)
- 防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)
- 涉水產(chǎn)品檢測(cè)
- 食品安全檢測(cè)
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- 海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)
- 成分分析化驗(yàn)
- 可靠性能測(cè)試
- 化妝品檢測(cè)
- 食品接觸檢測(cè)
- 運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地檢測(cè)
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- 碳中和服務(wù)
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- 毒理檢測(cè)
- 清關(guān)貿(mào)易服務(wù)