細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)

細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)

細(xì)菌內(nèi)毒素是G-菌體中存在的毒性物質(zhì)的總稱,主要毒性成分是脂多糖(LPS),存在于細(xì)胞壁的最外層。脂多糖由類脂A、核心多糖、O-抗原三部分組成。細(xì)菌內(nèi)毒素是眾多熱原物質(zhì)的一種,能引起恒溫動(dòng)物體溫的異常升高。
我們的服務(wù) 制藥醫(yī)療 細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)

細(xì)菌內(nèi)毒素 檢測(cè)背景

細(xì)菌內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁上的一種脂多糖(LipopolySaccharide, LPS)和蛋白的復(fù)合物,當(dāng)細(xì)菌死亡或自溶后便會(huì)釋放出內(nèi)毒素。內(nèi)毒素大量進(jìn)入血液就會(huì)引起發(fā)熱反應(yīng)—“熱原反應(yīng)”。內(nèi)毒素大量進(jìn)入、集聚于血液中,超過(guò)機(jī)體各自衛(wèi)系統(tǒng)的清除能力,則可導(dǎo)致不同程度的內(nèi)毒素血癥。因此,生物制品類、注射用藥劑、化學(xué)藥品類、放射性藥物、抗生素類、疫苗類、透析液等制劑以及醫(yī)療器材類(如一次性注射器,植入性生物材料)必須經(jīng)過(guò)細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)試驗(yàn)合格后才能使用。

細(xì)菌內(nèi)毒素 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

《中國(guó)藥典》四部 2020年版--通則1143 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

細(xì)菌內(nèi)毒素 檢測(cè)內(nèi)容

①鱟試劑靈敏度復(fù)核試驗(yàn)
當(dāng)使用新批號(hào)的鱟試劑或試驗(yàn)條件發(fā)生了可能影響檢驗(yàn)結(jié)果的改變時(shí),應(yīng)進(jìn)行鱟試劑靈敏度復(fù)核試驗(yàn)。鱟試劑的靈敏度復(fù)核試驗(yàn),須使用細(xì)菌內(nèi)毒素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品。
②供試品的干擾試驗(yàn)
干擾實(shí)驗(yàn)是為了排除供試品中非內(nèi)毒素成分對(duì)內(nèi)毒素與鱟試劑反應(yīng)的干擾作用; 當(dāng)進(jìn)行新藥的內(nèi)毒素檢查試驗(yàn)前,或無(wú)內(nèi)毒素檢查項(xiàng)的品種建立內(nèi)毒素檢查法時(shí),須進(jìn)行干擾試驗(yàn); 當(dāng)鱟試劑、供試品的處方、生產(chǎn)工藝改變或試驗(yàn)環(huán)境中發(fā)生了任何有可能影響試驗(yàn)結(jié)果的變化時(shí),須重新進(jìn)行干擾試驗(yàn)
③供試品的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查試驗(yàn)
凝膠法及光度法(濁度法和顯色基質(zhì)法)進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素方法學(xué)驗(yàn)證和細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)試。

細(xì)菌內(nèi)毒素 檢測(cè)優(yōu)勢(shì)

中科檢測(cè)是獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),配備細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的GMP合規(guī)實(shí)驗(yàn)室,超10年藥品和醫(yī)療器械微生物檢測(cè)經(jīng)驗(yàn),具有專業(yè)研究分析團(tuán)隊(duì),擁有國(guó)內(nèi)頂尖分析設(shè)備,具備細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)的CMA資質(zhì),歡迎咨詢細(xì)菌內(nèi)毒素檢查服務(wù)。

細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè) 服務(wù)流程

提交委托咨詢

檢測(cè)方案制定

支付檢測(cè)費(fèi)用

郵寄檢測(cè)樣品

出具檢測(cè)報(bào)告

細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè) 報(bào)告用途

銷售:出具檢測(cè)報(bào)告,提成產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力;

研發(fā):縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本;

質(zhì)量:判定原料質(zhì)量,減少生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn);

診斷:找出問題根源,改善產(chǎn)品質(zhì)量;

科研:定制完整方案,提供原始數(shù)據(jù);

競(jìng)標(biāo):報(bào)告認(rèn)可度高,提高競(jìng)標(biāo)成功率;



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