假藥鑒定

假藥是指那些未經(jīng)批準(zhǔn)、不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、含有無效或有害成分、標(biāo)簽信息虛假或誤導(dǎo)的藥品。在假藥鑒定案件中，中科檢測可開展藥品質(zhì)量鑒定服務(wù)。

我們的服務(wù) 質(zhì)量鑒定 假藥鑒定

假藥鑒定背景

假藥是指那些未經(jīng)批準(zhǔn)、不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、含有無效或有害成分、標(biāo)簽信息虛假或誤導(dǎo)的藥品。它們可能看起來與真藥相似，但實(shí)際上對治療疾病沒有效果，甚至可能對人體健康造成嚴(yán)重傷害。假藥的存在嚴(yán)重威脅公共健康和藥品市場的正常秩序。
如果假藥被非法添加并流通到市場，出現(xiàn)問題的后果是災(zāi)難性的?；颊呤褂眉偎幒?，可能面臨疾病加重、藥物不良反應(yīng)、甚至死亡的風(fēng)險(xiǎn)。這不僅給患者及其家庭帶來巨大的痛苦和損失，還可能導(dǎo)致社會(huì)對醫(yī)療體系的信任度下降。假藥事件的曝光還可能引發(fā)公眾恐慌，影響藥品市場的穩(wěn)定。對于生產(chǎn)和銷售假藥的個(gè)人或企業(yè)，一旦被查處，將面臨嚴(yán)厲的法律制裁，包括罰款、刑事責(zé)任追究，甚至企業(yè)破產(chǎn)。因此，打擊假藥的生產(chǎn)和流通，保護(hù)消費(fèi)者健康和藥品市場的秩序，是政府、企業(yè)和社會(huì)各界共同的責(zé)任。

假藥鑒定范圍

假藥范圍包括：所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的藥品，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品，變質(zhì)的藥品，所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品。

假藥鑒定標(biāo)準(zhǔn)

藥品檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批準(zhǔn)件編號(hào)2009025

假藥鑒定案例

質(zhì)量產(chǎn)品爭議情況：
受某人民法院委托，本司受理對“疑似假藥”樣品中是否含有雙氯芬酸鈉及醋酸潑尼松成分進(jìn)行鑒定分析。
質(zhì)量分析結(jié)果：
質(zhì)量分析專家組對涉案“疑似假藥品”的相關(guān)資料、取樣勘驗(yàn)情況進(jìn)行了討論和綜合質(zhì)量技術(shù)分析，作出以下建議和結(jié)論：
涉案“疑似假藥品”中檢出雙氯芬酸鈉含量為 30.0mg/g，醋酸潑尼松含量為2.5mg/g。